重癥肌無力（MyastheniaGravis，MG）是一種慢性自身免疫性疾病，會導(dǎo)致肌肉無力和疲勞。重癥肌無力的預(yù)后因個體差異很大，難以簡單地給出一個確切的壽命預(yù)測。大多數(shù)重癥肌無力患者能夠通過治療控制病情并獲得較好的生存質(zhì)量，而且絕大多數(shù)不會危及生命。

重癥肌無力的治療主要包括藥物治療、手術(shù)和康復(fù)治療，其中最常用的藥物是抗膽堿酯酶抑制劑和免疫抑制劑。對于一些病情較重或難以控制的患者，還可以考慮手術(shù)治療，如胸腺切除術(shù)。

通過有效的治療，大多數(shù)重癥肌無力患者可以獲得較好的控制癥狀和緩解疾病的效果。然而，重癥肌無力的治療可能需要長期進(jìn)行，且在一些情況下，患者可能會出現(xiàn)并發(fā)癥或需要調(diào)整治療方案。

總的來說，重癥肌無力并不一定會極大地影響患者的壽命，大多數(shù)患者可以通過積極的治療和管理獲得良好的生活質(zhì)量。