地中海貧血是遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷致珠蛋白肽鏈合成異常，其發(fā)病機(jī)制是遺傳因素致珠蛋白基因異常；缺鐵性貧血因鐵攝入、吸收或丟失等致鐵缺乏影響血紅蛋白合成，鐵代謝指標(biāo)有特征性改變且補(bǔ)鐵有效；地中海貧血不同年齡階段管理不同，缺鐵性貧血要注意不同年齡人群鐵攝入。

遺傳因素是地中海貧血的根本原因，患者存在珠蛋白基因的異常，如α珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致α珠蛋白鏈合成減少或缺乏，形成α地中海貧血；β珠蛋白基因發(fā)生突變導(dǎo)致β珠蛋白鏈合成障礙，引發(fā)β地中海貧血等。

缺鐵性貧血與地中海貧血的區(qū)別

缺鐵性貧血：是由于機(jī)體鐵攝入不足、吸收障礙或丟失過(guò)多等原因，導(dǎo)致體內(nèi)鐵缺乏，影響血紅蛋白合成而引起的貧血。鐵代謝相關(guān)指標(biāo)會(huì)有特征性改變，如血清鐵降低、血清鐵蛋白降低、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度降低等，補(bǔ)充鐵劑治療有效。

對(duì)于地中海貧血患者，不同年齡階段的管理有所不同，兒童患者需密切監(jiān)測(cè)生長(zhǎng)發(fā)育情況，因?yàn)殚L(zhǎng)期慢性溶血可能影響其生長(zhǎng)發(fā)育；女性患者妊娠時(shí)需加強(qiáng)監(jiān)測(cè)，因?yàn)槿焉飼?huì)增加身體負(fù)擔(dān)，可能影響病情。而缺鐵性貧血的防治中，要注意不同年齡人群的鐵攝入，兒童處于生長(zhǎng)發(fā)育高峰期需保證足夠鐵攝入，孕婦也需適當(dāng)補(bǔ)充鐵劑預(yù)防缺鐵性貧血。