產(chǎn)檢NT是檢查什么問(wèn)
產(chǎn)檢NT是檢查什么
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李瑩副主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院 向他提問(wèn)
NT檢查是孕早期超聲測(cè)胎兒頸部透明層厚度的產(chǎn)前篩查項(xiàng)目以評(píng)估染色體異常及結(jié)構(gòu)畸形風(fēng)險(xiǎn)通常建議在11至13周+6天進(jìn)行正常NT值小于2.5mm增厚需進(jìn)一步檢查有家族遺傳病史孕婦應(yīng)按時(shí)檢查一般孕婦檢查前無(wú)需空腹可適當(dāng)充盈膀胱。
一、NT檢查的定義及目的
頸項(xiàng)透明層厚度(nuchaltranslucency,NT)檢查是孕早期通過(guò)超聲手段測(cè)量胎兒頸部后方皮下無(wú)回聲透明層最厚部位厚度的產(chǎn)前篩查項(xiàng)目,其主要目的是評(píng)估胎兒是否存在染色體異常(如21-三體綜合征、18-三體綜合征等)及某些結(jié)構(gòu)畸形的風(fēng)險(xiǎn)。
二、檢查時(shí)間
通常建議在妊娠11~13周+6天進(jìn)行NT檢查,此階段胎兒的淋巴系統(tǒng)發(fā)育尚不完善,過(guò)多淋巴液積聚于頸部易形成透明層,便于準(zhǔn)確測(cè)量。
三、正常NT值范圍及意義
正常情況下,NT值應(yīng)小于2.5mm。若NT值增厚(如≥2.5mm),提示胎兒可能存在染色體異常風(fēng)險(xiǎn)(如21-三體綜合征等),也可能與先天性心臟病等結(jié)構(gòu)畸形相關(guān)。需進(jìn)一步通過(guò)羊水穿刺、無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)等方法明確診斷。
四、特殊人群注意事項(xiàng)
有家族遺傳病史孕婦:此類(lèi)人群胎兒出現(xiàn)染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高,更應(yīng)按時(shí)進(jìn)行NT檢查,以便更早排查異常情況,必要時(shí)遵醫(yī)囑進(jìn)行后續(xù)深入檢查。
一般孕婦:需按照孕周按時(shí)進(jìn)行NT檢查,檢查前通常無(wú)需空腹,可適當(dāng)充盈膀胱,以利于超聲清晰觀察胎兒頸部情況,保障檢查順利進(jìn)行。
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