通常遺傳性的腎病綜合征為患者自身攜帶的致病基因引起，而原發(fā)性的腎病綜合征則主要各類原發(fā)性腎臟疾病引起，如腎小球硬化、系膜毛細血管性腎小球腎炎、微小病變型腎病等，但繼發(fā)性的腎病綜合征則主要為系統(tǒng)性紅斑狼瘡、過敏性紫癜、糖尿病、淋巴瘤、乙肝等各類免疫性疾病及其他慢性疾病引起。一般患者存在上述部分因素時，腎臟即可出現(xiàn)持續(xù)損傷，故腎臟功能可有所衰退，可出現(xiàn)蛋白尿、水腫并誘發(fā)高脂血癥、低蛋白血癥等疾病。