格林—巴利綜合征是一種急性起病的神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病。

格林—巴利綜合征主要損害神經(jīng)根和外周神經(jīng)，并伴有腦脊液中蛋白-細胞分離的特征。該病可發(fā)生于任何年齡和性別，但以男性青壯年為多見。其起病形式和病程可分為急性型、慢性復(fù)發(fā)型和慢性進行型。病因與發(fā)病機制目前還沒有完全明確，但一般認(rèn)為與發(fā)病前的非特異性感染史和疫苗接種史有關(guān)，這些因素可能引發(fā)遲發(fā)性過敏反應(yīng)性免疫疾病。臨床上，格林—巴利綜合征的主要表現(xiàn)為快速發(fā)展的肌肉無力、感覺異常和反射減退或消失，癥狀通常從下肢開始，逐步向上擴散至上肢和面部。