漸凍癥是指肌萎縮側(cè)索硬化。一般情況下，重癥肌無力并不是肌萎縮側(cè)索硬化，這是兩種不同的疾病。具體內(nèi)容如下：

重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，而肌萎縮側(cè)索硬化是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的一種，是累及上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的一種慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。這是兩種不一樣的疾病，不可以混為一談。

重癥肌無力累及骨骼肌時(shí)，可能會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)骨骼肌無力的情況，呈現(xiàn)晨輕暮重的特點(diǎn)，累及其他肌群時(shí)，可能會(huì)出現(xiàn)上瞼下垂、復(fù)視、咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難等癥狀。而肌萎縮側(cè)索硬化會(huì)出現(xiàn)肌無力、肌萎縮、肌束顫動(dòng)等癥狀。

部分兒童型重癥肌無力患者可以自行緩解，其他患者通過積極治療也可以延緩疾病的進(jìn)展，預(yù)后相對較好；而肌萎縮側(cè)索硬化一般無法自愈，且預(yù)后較差，通常會(huì)在3-5年死于呼吸肌麻痹或肺部感染。