重癥肌無力對人體的健康是非常不利的，所以生活中一定要積極進行相關的治療，才有利自己的健康。那么日常生活中重癥肌無力的癥狀有哪些呢?接下來就讓我們一起隨著湖北衛(wèi)視飲食養(yǎng)生匯欄目劉洋專家來了解一下吧!

　　該視頻主要文字介紹：

　　重癥肌無力有何癥狀

　　一、暫時性新生兒重癥肌無力

　　約12%～20%患重癥肌無力的母親生下的孩子會有重癥肌無力，出生的嬰兒會有吸吮困難和下咽困難，以及哭聲無力的現(xiàn)象。

　　眼瞼下垂，面肌無力，表情差。母親的乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。

　　抗體在胎血中不斷降解破壞，臨床癥狀也就相應好轉(zhuǎn)，故此型稱為暫時性的，其癥狀多在3周內(nèi)自然消失，當逐步減少藥物用量或停藥，未發(fā)現(xiàn)復發(fā)的危險。

　　對于那些危重的病嬰應立即給予治療，可以根據(jù)病情適當?shù)慕o口服新斯的明1～5mg，來維持嬰兒的呼吸功能及營養(yǎng)支持。

　　二、先天性重癥肌無力

　　此型指正常母親的新生兒患重癥肌無力，家庭中常有重癥肌無力病人。42%病例于2歲時，66%于20歲以前發(fā)病。病嬰中無乙酰膽堿受體抗體，其發(fā)病機制與遺傳有關。

　　突觸后膜結(jié)構(gòu)畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶，微小結(jié)構(gòu)減少，終板乙酰膽堿受體不足。此型與暫時性新生兒重癥肌無力不同，癥狀為持續(xù)性，無完全緩解。癥狀多在出生時或其后不久出現(xiàn)，眼外肌受累明顯，常可累及面部肌肉而影響攝食。全身肌無力少見。

　　三、家族性嬰兒型重癥肌無力

　　指正常母親的嬰患重癥肌無力，家族中有其他重癥肌無力病人，如兄弟或姊妹，為常染色體隱性遺傳出生時有嚴重的呼吸困難和攝食困難，尤以呼吸暫停的特點而有別于前兩型，常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。多在2歲內(nèi)癥狀發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡增長百好轉(zhuǎn)，但也可因感染后再將近引起窒息致死。抗膽堿酯酶藥物治療有效，故應早期確診。

　　四、膽堿酯酶缺乏

　　這種重癥肌無力主要就是因為終板亞神經(jīng)結(jié)構(gòu)缺乏乙酰膽堿酯酶所致，多發(fā)于兒童累及眼肌，并且軀干肌肉也受累。

　　本期嘉賓介紹

　　劉洋

　　男，醫(yī)師，在腦血管病、糖尿病和腫瘤的內(nèi)科治療方面，積累了一定的經(jīng)驗。

　　擅長治療

　　肌萎縮、重癥肌無力、運動神經(jīng)元病、脫髓鞘病、腦血管病后遺癥、老年癡呆癥、胃炎、消化道潰瘍、膽囊炎、膽石癥、過敏性鼻炎、鼻衄、高血脂、脂肪肝、糖尿病、痤瘡、濕疹、子宮肌瘤、卵巢囊腫、腫瘤手術后放化療調(diào)治。

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