重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，發(fā)病機(jī)制是機(jī)體免疫系統(tǒng)異常產(chǎn)生乙酰膽堿受體抗體破壞突觸后膜受體致神經(jīng)沖動(dòng)傳遞受阻出現(xiàn)骨骼肌無力與極易疲勞，臨床常見受累肌群有眼外肌、面部表情肌、咀嚼肌吞咽肌、四肢肌肉等，可發(fā)生于任何年齡段兒童及青少年為常見發(fā)病人群且性別發(fā)病比例有差異，發(fā)病與遺傳及環(huán)境因素相關(guān)，某些感染等可誘發(fā)或加重病情，兒童需關(guān)注生長發(fā)育及藥物使用安全性，成人要調(diào)整生活方式避免過度勞累等誘發(fā)因素，有基礎(chǔ)病史者需密切監(jiān)測病情防危象危及生命。