重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，發(fā)病機制是體內(nèi)產(chǎn)生乙酰膽堿受體抗體致神經(jīng)沖動傳遞受阻出現(xiàn)骨骼肌無力，臨床表現(xiàn)具波動性、部分或全身骨骼肌易疲勞及眼外肌等肌群受累，發(fā)病年齡無特定限制且女性略多，診斷結合臨床表現(xiàn)及新斯的明試驗等，治療可采用膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑等，兒童需關注生長發(fā)育用藥謹慎，孕期要綜合考慮藥物對胎兒影響并在醫(yī)生指導下謹慎選擇治療方案以保障母嬰健康。