先天性耳前瘺管為第一、二鰓弓的耳廓原基在發(fā)育過程中融合不全的遺跡，可單側或雙側發(fā)病，平時無癥狀，感染可反復發(fā)作，需手術切除，感染時先切開引流，控制感染后再切除瘺管。

先天性耳前瘺管是一種常見的先天性外耳疾病，為第一、二鰓弓的耳廓原基在發(fā)育過程中融合不全的遺跡，可單側或雙側發(fā)病。瘺管開口多位于耳輪腳前，少數可在耳廓的其他部位。先天性耳前瘺管患者平時多無癥狀。擠壓時可有少許稀薄黏液或乳白色皮脂樣物自瘺口溢出，局部感瘙癢不適。無癥狀或無感染者可不作處理。局部搔癢、有分泌物溢出者，宜行手術切除。

先天性耳前瘺管一旦發(fā)生感染一次，今后就會反復發(fā)作，應予手術切除。手術可在局部麻醉下進行，于耳屏前方瘺口處做梭形切口，順耳輪腳方向延長，將瘺管及其分支一并切除，創(chuàng)面敞開引流。若有感染化膿，應予切開引流。術后應注意傷口感染，每天換藥。待感染控制，局部痊愈后，再行瘺管切除術。