地中海貧血的治愈情況不能一概而論，不同類(lèi)型的珠蛋白生成障礙性貧血預(yù)后各異。輕型通常預(yù)后良好，可正常生活到老，重型則預(yù)后較差，但部分可通過(guò)異基因造血干細(xì)胞移植實(shí)現(xiàn)根治?，F(xiàn)在其稱(chēng)為珠蛋白生成障礙性貧血，是因血紅蛋白中珠蛋白鏈合成障礙而引發(fā)的遺傳性溶血性貧血，主要由相應(yīng)珠蛋白基因缺陷所致，可采取輸血治療、藥物治療、手術(shù)等手段進(jìn)行處理。

一、輕型珠蛋白生成障礙性貧血：患者要么沒(méi)有癥狀，要么僅有輕度貧血癥狀，一般無(wú)需特殊治療，不過(guò)要積極預(yù)防可誘發(fā)溶血的因素。

二、中間型和重型珠蛋白生成障礙性貧血：可運(yùn)用多種治療方法，如輸注紅細(xì)胞、使用鐵螯合劑、進(jìn)行脾切除以及造血干細(xì)胞移植等，其中異基因造血干細(xì)胞移植是當(dāng)前唯一能根治的措施。

總之，珠蛋白生成障礙性貧血患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)囑進(jìn)行治療。