色盲是一種先天性色覺障礙疾病，由基因突變引起，可分為X連鎖隱性遺傳、常染色體隱性遺傳。

1.X連鎖隱性遺傳

這種遺傳方式由X染色體上的基因突變引起，男性只有一條X染色體，所以只要該染色體上存在致病基因，就會表現(xiàn)出色盲癥狀。女性有兩條X染色體，只有兩條X染色體上都存在致病基因時才會表現(xiàn)出色盲癥狀。因2.常染色體隱性遺傳

這種遺傳方式由常染色體上的基因突變引起，男女患病的概率相等。

對于色盲患者，目前尚無特效的治療方法。但是，通過遺傳咨詢和基因檢測，可以了解自身的遺傳情況，為生育和遺傳咨詢提供參考。對于有遺傳風險的夫婦，可以通過產前診斷等方法，避免生育色盲患兒。