血友病是一種遺傳性凝血功能障礙導致的出血性疾病，缺乏凝血因子是其主要原因。

血友病是一種遺傳性凝血功能障礙性疾病。該病因為患者體內缺乏特定的凝血因子（主要是凝血因子Ⅷ或Ⅸ），導致血液無法正常凝結，從而引發(fā)出血傾向。

血友病主要表現為自發(fā)性或輕度外傷后出血不止、血腫形成及關節(jié)出血等癥狀。此病以男性患者為主，女性多為攜帶者。

目前，血友病的治療主要以替代療法為主，通過輸注凝血因子濃縮物等來補充患者體內缺乏的凝血因子，以防止出血。