大前庭導水管綜合征又稱先天性前庭水管擴大，患者通常在兩歲左右發(fā)病，主要的臨床癥狀為聽力波動性下降，少部分患者可能會出現(xiàn)突發(fā)性耳聾，也可能表現(xiàn)為發(fā)作性眩暈伴波動性聽力下降，與梅尼埃病的癥狀類似，隨著病情的發(fā)展，患者的聽力會逐漸下降，可能會導致全聾。目前臨床上還沒有能夠有效治療該病的方法，重度耳聾的患者可以選擇植入人工耳蝸等方法維持生活質量。