地中海貧血是一種由于珠蛋白肽鏈合成存在障礙，引起的慢性溶血性貧血，是臨床上常見的遺傳缺陷性疾病，多見于我國(guó)南部，其誘因和地區(qū)飲食及生活習(xí)慣等有關(guān)。患病期間若是病情較輕，通常沒有明顯不適癥狀；若是病情比較嚴(yán)重，可能會(huì)出現(xiàn)骨骼改變、樣貌變化、貧血，及肝脾腫大等癥狀。確診后患者需要多臥床休息，并補(bǔ)充葉酸和維生素B12，還可以通過紅細(xì)胞輸注、使用去鐵酮片或脾切除等方法治療。