鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于血液系統(tǒng)疾病，這與遺傳、染色體異常等因素有關(guān)。其會(huì)引起患者出現(xiàn)皮膚黏膜黃染、貧血、心悸、肝脾腫大等癥狀。這種疾病需通過(guò)輸血、手術(shù)等方式治療。

你好，根據(jù)你描述的情況，鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是由于遺傳基因缺陷，導(dǎo)致紅細(xì)胞β珠蛋白第六位谷氨酸被頡氨酸替代，形成異常的血紅蛋白S，使紅細(xì)胞發(fā)生扭曲變形，形成鐮刀狀紅細(xì)胞。鐮刀型貧血癥，它是一種常染色體隱性遺傳性疾病，患者的血液中，紅細(xì)胞表現(xiàn)為鐮刀狀，其攜帶氧的功能只有正常紅細(xì)胞的一半，鐮刀狀紅細(xì)胞變形性差，易發(fā)生溶血?；颊咭院谌硕嘁?jiàn)，在出生3—4個(gè)月就可能出現(xiàn)貧血、黃疸、肝脾腫大，常伴有發(fā)育障礙。病人常出現(xiàn)再生障礙性危象，有的患者還會(huì)表現(xiàn)為腹痛、腎區(qū)痛、血尿。