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先天性肛門閉鎖是指嬰幼兒出生后，肛門、肛管、直腸下端閉鎖，外觀看不到肛門。先天性肛門閉鎖是常見的肛門畸形疾病，與直腸和尿生殖道沒有分開，會形成先天性的直腸尿道瘺或是直腸陰道瘺。
胚胎早期，胎兒的肛門和直腸沒有分開，直腸和膀胱又連通在一起，共同形成泄殖腔。當(dāng)胚胎發(fā)育到第七周時(shí)，中層胚胎向下生長，將直腸和尿生殖道分開，直腸向會陰部分發(fā)展，尿生殖道形成的膀胱，尿道或者陰道到第九周開始，直腸向下延伸，穿通骨盆膜和肛門膜，與原始的肛門相連通，形成了直腸肛門。
在這個時(shí)期，因?yàn)槟承┰?，骨盆膜或是肛門隔膜不能被直腸穿通，形成了先天性的肛門閉鎖。這樣的嬰幼兒沒有肛門，通常稱為鎖肛。
（ 養(yǎng)生 ）
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