Turcot綜合征
家族性結腸瘤伴多發(fā)腫瘤綜合征是由Turcot1959年提出，故也稱Turcot綜合征。本病的特征為患有家族性結腸息肉病并伴有身體其它部位的腫瘤。通常合并中樞神經系腫瘤，如神經管胚臺組織瘤、神經膠質母細胞瘤，也稱膠質瘤息肉病綜合征。臨床上很少見，屬常染色體隱性遺傳性疾病。Turcot綜合征基本知識是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病別名： 家族性結腸腺瘤伴多發(fā)腫瘤綜合征，膠質瘤息肉病綜合征發(fā)病部位： 腸傳染性：無傳染性多發(fā)人群：年輕人多見是否會...
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- 家族性結腸腺瘤伴多發(fā)腫瘤綜合征，膠質瘤息肉病綜合征
- 否
- 腸
- 年輕人多見
- 無傳染性
- 腹部不適 息肉 肚子疼
- 藥 手術治療
- 腸梗阻
一般治療一、治療臨床上很少見，屬常染色體隱性遺傳性疾病。本病發(fā)生惡變的可能性很大。優(yōu)生優(yōu)育是本病最重要的預防措施。由于結腸腺瘤易惡性變，確診后應積極手術治療，可切除全部結腸直腸，或保留直腸切除全部結腸。對所伴發(fā)的腫瘤治療原則上同未有腺瘤者。由于本病系多發(fā)性腫瘤，手術效果較差。有惡變者可試用放射治療或化學治療，但療效不肯定。二、預后預后不良，大部分病例在確診后數年內死亡。其原因是多數情況下不能完全摘...查看更多>>
相關檢查一、癥狀在惡變前本病的臨床表現與家族性息肉病相類似，可表現有間斷性腹痛、腹部不適、腹瀉、大便帶血、便血、消瘦、營養(yǎng)不良、貧血，可因增生而發(fā)生腸梗阻。伴發(fā)中樞神經腫瘤的癥狀神經腫瘤的癥狀常較突出，如頭痛、頭暈、惡心嘔吐、視物及肢體活動障礙，常常在惡變前死于腦腫瘤。查看更多>>
飲食原則禁煙酒、濃茶、咖啡;以高熱量、高蛋白、高維生素、適量脂肪、無刺激、軟易消化富含營養(yǎng)的食物為主。飲食不宜過飽，八分飽為宜，少吃多餐，進餐時宜細嚼慢咽。應注意溫度與進食量，防止溫度過熱。查看更多>>
預防：臨床上很少見，屬常染色體隱性遺傳性疾病。本病發(fā)生惡變的可能性很大。優(yōu)生優(yōu)育是本病最重要的預防措施。查看更多>>
