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進行性脂肪營養(yǎng)不良

進行性脂肪營養(yǎng)不良(progressive lipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙為特征的自主神經系統(tǒng)疾病,臨床及組織學特點為緩慢進行性雙側分布基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合并局限的脂肪組織增生、肥大。由于脂肪萎縮的范圍不同,可分為局限性脂肪營養(yǎng)不良(Simons癥或頭胸部脂肪營養(yǎng)不良)和全身性脂肪營養(yǎng)不良(Seip-Laurence綜合征)。進行性脂肪營養(yǎng)不良基本知識是否屬于醫(yī)保:非... 查看更多>>

  • 部分性脂肪代謝障礙,局部脂肪萎縮
  • 顱腦  脊髓 
  • 5~10歲女性
  • 無傳染性
  • 皮膚松弛起皺  糖尿  全身消瘦型 
  • 藥 藥物治療、支持療法 
  • 營養(yǎng)不良 
治療

一般治療進行性脂肪營養(yǎng)不良西醫(yī)治療一、治療1.目前本病尚無特效療法,可試用純胰島素針劑直接注入萎縮區(qū),有些病人可逐漸出現(xiàn)局部脂肪組織增長,恢復正常形態(tài)。2.如病變較局限或由于職業(yè)需要,可行局部脂肪埋植或注射填充劑等整形術。有些患者適當注意休息和加強營養(yǎng),并配合按摩和體療后,可重新獲得失去的脂肪。二、預后本病起病及進展均較緩慢,通常呈自限性,持續(xù)2~6年可自行停止。查看更多>>

相關檢查
身體器官功能與營養(yǎng)漿膜腔積液倫代試驗血紅素結合蛋白血清肌紅蛋白
癥狀

進行性脂肪營養(yǎng)不良癥狀診斷一、癥狀進行性脂肪營養(yǎng)不良(progressive lipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙為特征的自主神經系統(tǒng)疾病,臨床及組織學特點為緩慢進行性雙側分布基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合并局限的脂肪組織增生、肥大。由于脂肪萎縮的范圍不同,可分為局限性脂肪營養(yǎng)不良(Simons癥或頭胸部脂肪營養(yǎng)不良)和全身性脂肪營養(yǎng)不良(Seip-...查看更多>>

皮膚松弛起皺糖尿全身消瘦型
飲食

飲食原則進行性脂肪營養(yǎng)不良飲食保健日常生活飲食方面多加注意,飲食中避免吃含高脂肪類的食物;適量吃點含高蛋白的食物,比如豆制品、蛋類、精瘦肉等;不要偏食;多吃水果和蔬菜。查看更多>>

預防

進行性脂肪營養(yǎng)不良預防尚無有效預防措施,適當注意休息,加強營養(yǎng),按摩和體療后,部分患者可重新獲得失去的脂肪。查看更多>>

并發(fā)癥
營養(yǎng)不良
專家視頻解讀
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