唐氏篩查針對21-三體綜合征、18-三體綜合征及神經(jīng)管缺陷進(jìn)行篩查，不同年齡段和孕周孕婦需遵循相應(yīng)規(guī)范流程，若篩查結(jié)果高危需通過羊水穿刺等確診方法明確診斷以保障胎兒健康及孕婦孕期合理處理。

唐氏篩查是針對胎兒是否患有染色體異常疾?。ㄈ?1-三體綜合征、18-三體綜合征）及神經(jīng)管缺陷進(jìn)行的產(chǎn)前篩查。一、針對21-三體綜合征篩查，21-三體綜合征是因胎兒體細(xì)胞多一條21號染色體所致，患兒具特殊面容、智力低下等表現(xiàn)，唐氏篩查通過檢測孕婦血清中相關(guān)標(biāo)志物并結(jié)合孕婦年齡、孕周等計(jì)算胎兒患21-三體綜合征的風(fēng)險；二、針對18-三體綜合征篩查，18-三體綜合征患兒存在嚴(yán)重智力障礙及多種器官畸形，唐氏篩查可評估胎兒患此癥風(fēng)險；三、針對神經(jīng)管缺陷篩查，神經(jīng)管缺陷包含無腦兒、脊柱裂等，唐氏篩查能篩查胎兒患神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險。不同年齡段孕婦（如高齡孕婦本身染色體異常風(fēng)險相對高）、不同孕周孕婦等在唐氏篩查時需遵循相應(yīng)規(guī)范流程，若篩查結(jié)果為高危，需進(jìn)一步通過羊水穿刺等確診方法明確診斷，以保障胎兒健康及孕婦孕期合理處理。