肌無(wú)力通常不會(huì)遺傳，它是一種涉及肌肉組織神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病。其病因并不明確，多數(shù)被認(rèn)為是身體免疫系統(tǒng)紊亂所致，所以肌無(wú)力患者常伴有甲狀腺功能亢進(jìn)癥、甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等其他自身免疫性疾病。此外，還與用藥因素、感染因素、環(huán)境因素、過度疲勞、精神壓力大、手術(shù)等存在一定關(guān)聯(lián)，和基因變異并無(wú)明顯關(guān)系，不屬于遺傳病，不會(huì)遺傳。

一、肌無(wú)力的表現(xiàn)

肌無(wú)力主要體現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力，易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息后減輕。病情往往較為嚴(yán)重且病程長(zhǎng)，難以治愈。起病急緩不一，多呈隱匿狀態(tài)，癥狀會(huì)暫時(shí)減輕、緩解、復(fù)發(fā)及惡化，常交替出現(xiàn)。

二、肌無(wú)力的治療

經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物如甲硫酸新斯的明、溴吡斯的明等治療后可部分恢復(fù)。

三、肌無(wú)力的家庭護(hù)理

患者需要注意家庭護(hù)理，要警惕并發(fā)肺部感染、褥瘡等情況。

總之，肌無(wú)力雖然不會(huì)遺傳，但危害較大，需要及時(shí)診斷和治療，同時(shí)做好相關(guān)護(hù)理工作。