先天性肥厚性幽門狹窄極少會自愈，通常需要進行手術(shù)治療。

先天性肥厚性幽門狹窄是由于幽門環(huán)肌增厚、變硬，導(dǎo)致幽門管腔狹窄。其主要癥狀包括出生后2~4周出現(xiàn)的進行性嘔吐，為奶汁，不含膽汁，也可含咖啡色物，多于喂奶后15~30分鐘發(fā)生，少數(shù)在出生后即出現(xiàn)?；純菏秤ⅲ瑖I吐后即饑餓欲食。由于頻繁嘔吐，患兒可出現(xiàn)營養(yǎng)不良、脫水、電解質(zhì)紊亂，甚至酸堿失衡。

對于先天性肥厚性幽門狹窄的治療，手術(shù)是唯一有效的方法。手術(shù)方法為幽門環(huán)肌切開術(shù)，手術(shù)效果較好，術(shù)后并發(fā)癥較少。

如果懷疑寶寶有先天性肥厚性幽門狹窄，應(yīng)及時帶寶寶到醫(yī)院就診，醫(yī)生會根據(jù)寶寶的癥狀、體征、輔助檢查等綜合判斷，并給予相應(yīng)的治療。