多囊腎是一種遺傳性疾病，其病理特征是腎臟內(nèi)形成多個(gè)大小不一的囊性結(jié)構(gòu)，這些囊性結(jié)構(gòu)會(huì)隨著時(shí)間的推移逐步增大，壓迫腎臟組織，導(dǎo)致腎功能受損。

多囊腎的病因是基因突變，目前已知有兩個(gè)主要的致病基因，分別是PKDH1和PKDH2。這兩個(gè)基因的突變會(huì)導(dǎo)致腎臟細(xì)胞異常增殖，形成囊性結(jié)構(gòu)。

多囊腎目前尚無特效治療方法，主要以控制癥狀、延緩病情進(jìn)展為主。常用的治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、血液透析和腹膜透析等。