脊髓空洞癥一般不會(huì)遺傳給下一代。

脊髓空洞癥是一種緩慢進(jìn)展的脊髓疾病，不是一種遺傳性疾病，多于20~30歲起病，頸胸段脊髓空洞癥常見，通常與先天性發(fā)育與結(jié)構(gòu)異常和繼發(fā)性的損傷相關(guān)。

1.胚胎時(shí)期的發(fā)育異常，存在脊髓神經(jīng)管閉合不全或脊髓中央管形成障礙。患者常伴發(fā)頸肋，高腭弓等畸形。

2.腦脊液動(dòng)力異常先天性因素導(dǎo)致第四腦室的出口梗阻，腦脊液搏動(dòng)波向下沖擊脊髓中央管，致使中央管擴(kuò)大，并沖破中央管壁形成空洞。

3.脊髓損傷后繼發(fā)性脊髓空洞，脊髓損傷后，引起脊髓軟化和囊性變。脊髓血管病引起脊髓缺血和壞死，然后液化，形成空洞。

脊髓空洞癥沒有明確的基因改變或者一些其它的遺傳因素，因此幾乎不會(huì)遺傳給下一代。