說(shuō)起拓?fù)洚悩?gòu)酶，這是一種比較陌生的物質(zhì)，其實(shí)這種物質(zhì)對(duì)于我們的身體有著非常重要的作用。那么你知道拓?fù)洚悩?gòu)酶有哪些類(lèi)型呢，拓?fù)洚悩?gòu)酶的化學(xué)反應(yīng)是什么呢，它的作用又是什么呢?下面我們就一起來(lái)了解一下。

　　DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶是存在于細(xì)胞核內(nèi)的一類(lèi)酶，他們能夠催化DNA鏈的斷裂和結(jié)合，從而控制DNA的拓?fù)錉顟B(tài)，拓?fù)洚悩?gòu)酶參與了超螺旋結(jié)構(gòu)模板的調(diào)節(jié)。主要存在兩種哺乳動(dòng)物拓?fù)洚悩?gòu)酶。DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I通過(guò)形成短暫的單鏈裂解-結(jié)合循環(huán)，催化DNA復(fù)制的拓?fù)洚悩?gòu)狀態(tài)的變化;相反，拓?fù)洚悩?gòu)酶II通過(guò)引起瞬間雙鏈酶橋的斷裂，然后打通和再封閉，以改變DNA的拓?fù)錉顟B(tài)。

　　哺乳動(dòng)物拓?fù)洚悩?gòu)酶II又可以分為αII型和βII型。拓?fù)洚悩?gòu)酶毒素類(lèi)藥物的抗腫瘤活性與其對(duì)酶-DNA可分裂復(fù)合物的穩(wěn)定性相關(guān)。這類(lèi)藥物通過(guò)穩(wěn)定酶-DNA可分裂復(fù)合物，有效地將酶轉(zhuǎn)換成纖維毒素。

　　分類(lèi)

　　可分為兩類(lèi)，一類(lèi)叫拓?fù)洚悩?gòu)酶I，一類(lèi)叫拓?fù)洚悩?gòu)酶II。拓?fù)洚悩?gòu)酶I催化DNA鏈的斷裂和重新連接，每次只作用于一條鏈，即催化瞬時(shí)的單鏈的斷裂和連接，它們不需要能量輔因子如ATP或NAD。E.coliDNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I又稱(chēng)ω蛋白，大白鼠肝DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I又稱(chēng)切刻-封閉酶(nicking-closing enzyme)。拓?fù)洚悩?gòu)酶II能同時(shí)斷裂并連接雙股DNA鏈.它們通常需要能量輔因子ATP。

　　在拓?fù)洚悩?gòu)酶II中又可以分為兩個(gè)亞類(lèi)，一個(gè)亞類(lèi)是DNA旋轉(zhuǎn)酶(DNA gyrase)，其主要功能為引入負(fù)超螺旋，在DNA復(fù)制中起十分重要的作用。迄今為止，只有在原核生物中才發(fā)現(xiàn)DNA旋轉(zhuǎn)酶.另一個(gè)亞類(lèi)是轉(zhuǎn)變超螺旋DNA(包括正超螺旋和負(fù)超螺旋)成為沒(méi)有超螺旋的松弛形式(relaxed form)。這一反應(yīng)雖然是熱力學(xué)上有利的方向，但不知道為什么它們?nèi)匀幌馜NA旋轉(zhuǎn)酶一樣需要ATP，這可能與恢復(fù)酶的構(gòu)象有關(guān)。這一類(lèi)酶在原核生物和真核生物中都有發(fā)現(xiàn)。

　　第一類(lèi)

　　DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶能催化的反應(yīng)很多，DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I對(duì)單鏈DNA的親和力要比雙鏈高得多，這正是它識(shí)別負(fù)超螺旋DNA的分子基礎(chǔ)，因?yàn)樨?fù)超螺旋DNA常常會(huì)有一定程度的單鏈區(qū)。負(fù)超螺旋越高，DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I作用越快?，F(xiàn)已知道，生物體內(nèi)負(fù)超螺旋穩(wěn)定在5%左右，低了不行，高了也不行。

　　生物體通過(guò)拓?fù)洚悩?gòu)酶1和II的相反作用而使負(fù)超螺旋達(dá)到一個(gè)穩(wěn)定狀態(tài)。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，編碼E.coli拓?fù)洚悩?gòu)酶I的基因topA發(fā)生突變，則會(huì)引起旋轉(zhuǎn)酶基因的代償性突變;否則，負(fù)超螺旋增高，細(xì)胞生活能力降低。拓?fù)洚悩?gòu)酶I作用的堿基序列特異性不高，但切點(diǎn)一定在C的下游方向4個(gè)堿基(包括C本身)的位置。在將DNA單鏈切斷后，拓?fù)洚悩?gòu)酶I連接于切口的5端，并貯藏了水解磷酸二脂鍵的能量用以連接切口，因而拓?fù)洚悩?gòu)酶I的作用不需能量供應(yīng)。

　　此外.拓?fù)洚悩?gòu)酶I還能促進(jìn)兩個(gè)單鏈環(huán)的復(fù)性，其作用是解除復(fù)性過(guò)程所產(chǎn)生的鏈環(huán)數(shù)的負(fù)值壓力，以使復(fù)性過(guò)程進(jìn)行到底。如果在一個(gè)單鏈環(huán)上一個(gè)部位切斷，而使另一部位繞過(guò)切口.則可產(chǎn)生三葉結(jié)結(jié)構(gòu)分子。如果有兩個(gè)雙鏈環(huán)，其中一個(gè)有一個(gè)切刻，拓?fù)洚悩?gòu)酶1則可以將切刻對(duì)面的一條鏈切斷，伎完整的雙鏈環(huán)套進(jìn)去，再連接起來(lái)而成為環(huán)連體分子。

　　第二類(lèi)

　　大腸桿菌的拓?fù)洚悩?gòu)酶II(gyrase)除了引入負(fù)超螺旋以外.還具有形成或拆開(kāi)雙鏈DNA環(huán)連體和成結(jié)分子的能力。II類(lèi)拓?fù)洚悩?gòu)酶沒(méi)有堿基序列特異性，它們可以和任何相交的兩對(duì)雙鏈DNA結(jié)合。DNA旋轉(zhuǎn)酶有兩個(gè)α亞基和兩個(gè)β亞基。α亞基約105KDa，為gyrA基因所編碼，具有磷酸二脂酶活性，可為萘啶酮酸(nalidixic acid)所抑制。A亞基約95KD，為graB基因所編碼，具有ATP酶活性，可為新生霉素所抑制。

　　這兩種藥物均可抑制野生型大腸桿菌的DNA復(fù)制?？梢?jiàn)DNA旋轉(zhuǎn)酶為E.coli的復(fù)制所不可缺少的。在切斷一條DNA雙鏈后，兩個(gè)a亞基各結(jié)合于切口的一個(gè)5'端，并貯藏了水解磷酸二酯鍵而獲得的能量，由于該酶的整體性，因而DNA鏈的四個(gè)斷頭并無(wú)任意旋轉(zhuǎn)的可能性。由于酶的別構(gòu)效應(yīng)，使完整的雙鏈穿過(guò)切口，然后再重新形成磷酸二酯鍵。

　　β亞基的功能在于水解ATP以使酶分子恢復(fù)原來(lái)的構(gòu)象，以便進(jìn)行下一輪反應(yīng)。這一點(diǎn)可以用ATP的同系物β,γ-亞氨基ATP代替ATP而得到證實(shí)。因?yàn)檫@一同系物不能被DNA旋轉(zhuǎn)酶所水解，但它確能促進(jìn)第一輪拓?fù)洚悩?gòu)反應(yīng)，使負(fù)超螺旋增加，而妨礙以后進(jìn)一步的拓?fù)洚悩?gòu)反應(yīng)。

　　化學(xué)反應(yīng)

　　DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶催化反應(yīng)

　　其反應(yīng)本質(zhì)是先切斷DNA的磷酸二脂鍵，改變DNA的鏈環(huán)數(shù)之后再連接之，兼具DNA內(nèi)切酶和DNA連接酶的功能.然而它們并不能連接事先已經(jīng)存在的斷裂DNA，也就是說(shuō)，其斷裂反應(yīng)與連接反應(yīng)是相互耦聯(lián)的。