統(tǒng)計顯示，起病部位以肢體無力者多見，較少數(shù)患者以吞咽困難、構(gòu)音障礙起病。不同的疾病亞型其起病部位、病程及疾病進展速度也不盡相同。

　　認知功能受損是ALS的一個常見特征。額顳葉癡呆(FTD)是ALS患者常同時存在的疾病。

　　據(jù)統(tǒng)計，約5%ALS患者符合FTD的診斷標準，而30%～50%的ALS患者雖然未達到FTD診斷標準，但也出現(xiàn)了執(zhí)行功能減退的表現(xiàn)。

　　對于出現(xiàn)認知或行為等高級皮層功能障礙，但未達到FTD診斷標準的ALS患者，若以行為改變?yōu)橹饕憩F(xiàn)，稱為“ALS伴有行為障礙(ALSBi)”，若以認知功能障礙為主要表現(xiàn)，則稱為“ALS伴有認知功能障礙(ALSci)”。

　　FTD患者的臨床表現(xiàn)包括

　　注意力減退、執(zhí)行功能障礙、計劃及解決問題能力減退、流利性或非流利性失語、人格改變、易激惹、智能減退等高級皮層功能障礙，但記憶力通常不受累或受累輕微。

　　目前，尚不存在可靠的針對ALS認知損害的篩選試驗。言語流暢性是一個敏感指標，同時還要篩查額葉執(zhí)行功能等。

　　檢查

　　1.腦脊液檢查基本正常。

　　2.肌電圖檢查可見自發(fā)電位，神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常。

　　3.肌肉活檢可見神經(jīng)源性肌萎縮。

　　4.頭、頸MRI可正常。

　　治療

　　1.維生素E和維生素B族口服。

　　2.輔酶肌注，胞二磷膽堿肌注等治療，可間歇應(yīng)用。

　　3.針對肌肉痙攣可用地西泮，口服，氯苯氨丁酸，分次服。

　　4.可試用于治療本病的一些藥物，如促甲狀腺激素釋放激素，干擾素，卵磷脂，睪酮，半胱氨酸，免疫抑制劑以及血漿交換療法等，但它們的療效是否確實，尚難評估。

　　5.近年來，隨干細胞技術(shù)的發(fā)展，干細胞治療已成為治療本病手段之一，可緩解并改善病情。

　　6.患肢按摩，被動活動。

　　7.吞咽困難者，以鼻飼維持營養(yǎng)和水分的攝入。

　　8.呼吸肌麻痹者，以呼吸機輔助呼吸。

　　9.防治肺部感染。

　　結(jié)語：看完了上面的內(nèi)容，相信大家對于運動神經(jīng)元病都有了一定的了解了吧!其實想要治好運動神經(jīng)元病并不難，只要我們用對方法就可以輕松擺脫運動神經(jīng)元病的困擾，今天我們和大家分享了很多的運動神經(jīng)元病治療方法，希望會對大家有所幫助。