1、輸血

　　除MDS自身疾病原因導致貧血以外，其他多種因素可加重貧血，如營養(yǎng)不良、出血、溶血和感染等。在改善貧血中，這些因素均應得到處理。

　　一般在Hb<60g/L，或伴有明顯貧血癥狀時輸注紅細胞。老年、代償反應能力受限、需氧量增加，可放寬輸注，不必Hb<60g/L。

　　2、去鐵治療

　　接受輸血治療，特別是紅細胞輸注依賴的MDS患者的鐵超負荷若未采取治療或治療不當，可導致總生存期縮短。

　　血清鐵蛋白(SF)測定評價鐵超負荷，能間接反映機體鐵負荷，但SF水平波動較大，易受感染、炎癥、腫瘤、肝病及酗酒等影響。對于紅細胞輸注依賴患者，應每年監(jiān)測3～4次SF。接受去鐵治療的患者，應依所選藥物的使用指南進行鐵負荷監(jiān)測，并定期評價受累器官功能。

　　去鐵治療可以降低SF水平、肝臟和心臟中鐵含量，治療有效與藥物使用時間、劑量、患者耐受性及同時的輸血量有關。SF降至500μg/L以下且患者不再需要輸血時可終止去鐵治療，若去鐵治療不再是患者的大收益點時也可終止去鐵治療。

　　3、血小板輸注

　　建議存在血小板消耗危險因素者(感染、出血、使用抗生素或抗人胸腺細胞免疫球蛋白等)輸注點為20×10^9/L，而病情穩(wěn)定者輸注點為10×10^9/L。

　　4、促中性粒細胞治療

　　中性粒細胞缺乏患者，可給予G-CSF/GM-CSF，以使中性粒細胞>1×10^9/L。不推薦MDS常規(guī)使用抗生素預防感染治療。

　　5、促紅系生成治療

　　Epo是低危MDS、輸血依賴者主要的初始治療，加用G-CSF可以增加紅系反應，持續(xù)6周。對無反應者，可加量Epo應用，繼續(xù)治療6周。對治療有反應者，一旦取得大療效，逐漸減量G-CSF、Epo的應用，直至用小的劑量維持原療效。

　　造血干細胞移植

　　異基因造血干細胞移植(Allo-HSCT)可能治愈MDS，但隨年齡增加移植相關并發(fā)癥也有所增加。

　　適應證如下

　　1、FAB分類中的RAEB、RAEB-t、CMML及MDS轉化的AML患者生存期短，是Allo-HSCT的適應證。

　　2、IPSS系統(tǒng)中的中危-2及高危MDS是進行Allo-HSCT的適應證。IPSS高危染色體核型的患者預后差，宜進行Allo-HSCT。

　　3、嚴重輸血依賴，且有明確克隆證據(jù)的低危組患者，應該在器官功能受損前進行Allo-HSCT。

　　4、MDS患者有強烈移植意愿。

　　結語：通過上文的介紹，想必大家對于骨髓增生也是有了一個比較全面的了解了吧，對于骨髓增生治療的代價是比較大的，我們在日常的生活中要注意做體檢，早檢查出疾病，對于疾病的治療是非常好的哦。