該方法適用于輔酶Q10。
方法原理：避光操作。供試品制成無水乙醇溶液，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長275nm處檢測輔酶Q10吸收值，計算出其含量。
試劑：甲醇、 無水乙醇。
1.儀器
高效液相色譜儀、 色譜柱：(十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按輔酶Q10峰計算不低于3000)、紫外吸收檢測器。
2. 色譜條件
流動相：甲醇/無水乙醇=50/50。
柱溫：室溫。
試樣制備
1.稱取供試品
精密稱取該品20mg。
2. 對照品溶液的制備
精密稱取輔酶Q10對照品適量，同供試品配制，搖勻，即得。
3. 供試品溶液的制備
將供試品加無水乙醇約40mL在50℃水浴中振搖溶解，放冷后，移置100mL量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得。
注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。
操作步驟：分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各20μL注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器，于波長275nm處測定輔酶Q10的吸收值，計算出其含量。
其他方法
(1)取含量測定項下的供試品溶液，加硼氫化鈉50mg，搖勻，溶液黃色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與輔酶Q10對照品主峰的保留時間一致。
(3)該品的紅外光吸收圖譜應與輔酶Q10對照品的圖譜一致。
