先天性尺橈骨性連接簡介

　　這是一種比較多見的上肢先天性畸形，約60%是雙側(cè)性。由于小兒的活動功能尚未發(fā)育健全，而且本病的旋轉(zhuǎn)功能減少或消失僅局限于前臂，患者常不能被及時發(fā)現(xiàn)，因此很少見到新生兒和嬰兒病例。患者多在4～5歲的幼兒期，因動作的缺陷，手的旋前位固定、旋后活動消失，才被重視而發(fā)現(xiàn)。

先天性尺橈骨性連接基本知識

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

發(fā)病部位：前臂 上肢骨

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：兒童

是否會遺傳：會

遺傳方式：本病指上尺橈關(guān)節(jié)缺陷并呈骨性連接，進(jìn)而影響前臂的旋轉(zhuǎn)。這種畸形屬常染色體顯性遺傳

相關(guān)癥狀：骨密度增加 橈骨莖突部局限性疼痛 橈骨莖突劇痛

并發(fā)疾病：暫無相關(guān)資料

先天性尺橈骨性連接診療知識

就診科室：骨科 手外科

治療費用：市三甲醫(yī)院約(5000——10000元)

治愈率：80%

治療周期：2-4周

治療方法：手術(shù)治療

相關(guān)檢查：暫無相關(guān)資料

常用藥品：暫無相關(guān)資料

先天性尺橈骨性連接去醫(yī)院必看

最佳就診時間：暫無相關(guān)資料

就診時長：暫無相關(guān)資料

復(fù)診頻率/診療周期：暫無相關(guān)資料

就診前準(zhǔn)備：暫無相關(guān)資料