小兒埃萊爾-當(dāng)洛綜合征簡(jiǎn)介

　　埃萊爾-當(dāng)洛綜合征又稱(chēng)皮膚彈力過(guò)度癥、先天性結(jié)締組織發(fā)育不良綜合征、愛(ài)-唐綜合征(Ehlers-Danlos syndrome)、Danlos綜合征、Sack綜合征、Sack-Barabas綜合征、Van Meekevent Ⅰ型綜合征、伸展-血管脆性增強(qiáng)綜合征、全身彈力纖維發(fā)育異常癥、皮膚彈性過(guò)度綜合征(cutis hyperelastica syndrome)、關(guān)節(jié)松弛-皮膚毛細(xì)血管破裂-皮膚松弛綜合征、Meekeren-Ehlers-Danlos綜合征、印度橡膠皮膚等。在遺傳的背景下因?yàn)榻Y(jié)締組織的缺點(diǎn)重要是膠原纖維量的缺點(diǎn)及其形態(tài)上的異常而產(chǎn)生一系列臨床表現(xiàn)，表現(xiàn)皮膚彈性過(guò)度，傷口愈合慢，關(guān)節(jié)過(guò)度伸展，血管脆性增強(qiáng)，外傷后出現(xiàn)假性腫瘤等全身性多種異常性疾病。

小兒埃萊爾-當(dāng)洛綜合征基本知識(shí)

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

別名：小兒愛(ài)-唐綜合征,小兒彈力過(guò)度性皮膚,小兒過(guò)度伸展-血管脆性增強(qiáng)綜合征

發(fā)病部位：皮膚 關(guān)節(jié)

傳染性：無(wú)傳染性

多發(fā)人群：兒童

是否會(huì)遺傳：會(huì)

遺傳方式：本病征根據(jù)不同臨床類(lèi)型，其遺傳方式不同，多數(shù)是常染色體顯性遺傳或隱性遺傳Ⅰ～Ⅳ型，部分為性聯(lián)遺傳(Ⅴ型)。Ⅵ、Ⅶ型為常染色體隱性遺傳。

相關(guān)癥狀：結(jié)節(jié) 關(guān)節(jié)松弛 血腫形成 靜脈曲張 反復(fù)出血

并發(fā)疾?。衡?臍疝

小兒埃萊爾-當(dāng)洛綜合征診療知識(shí)

就診科室：內(nèi)科 兒科

治療費(fèi)用：市三甲醫(yī)院約(3000——10000元)

治愈率：40%

治療周期：1-3個(gè)月

治療方法：支持性治療 康復(fù)治療

相關(guān)檢查：毛細(xì)血管脆性試驗(yàn) 眼底檢查 脊柱椎體平掃 脊柱MRI檢查 皮膚彈性檢查

常用藥品：龍牡壯骨顆粒 葡萄糖酸鈣鋅口... 葡萄糖酸鈣鋅口...

小兒埃萊爾-當(dāng)洛綜合征去醫(yī)院必看

最佳就診時(shí)間：暫無(wú)相關(guān)資料

就診時(shí)長(zhǎng)：暫無(wú)相關(guān)資料

復(fù)診頻率/診療周期：暫無(wú)相關(guān)資料

就診前準(zhǔn)備：暫無(wú)相關(guān)資料