小兒α1-抗胰蛋白酶缺乏癥簡(jiǎn)介

　　alpha;1-抗胰蛋白酶缺乏癥(alpha;shy;1-antitrypsin deficiency)是以嬰兒期出現(xiàn)膽汁淤積性黃疸、進(jìn)行性肝功能損害和青年期后出現(xiàn)肺氣腫為主要臨床表現(xiàn)的一種常染色體隱性遺傳性疾病。常有家族發(fā)病史。

小兒α1-抗胰蛋白酶缺乏癥基本知識(shí)

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

發(fā)病部位：肝 肺

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：嬰兒

是否會(huì)遺傳：會(huì)

遺傳方式：一種常染色體隱性遺傳性疾病。常有家族發(fā)病史。

相關(guān)癥狀：門脈高壓 肝昏迷 肝腫大 食欲不振 惡心與嘔吐

并發(fā)疾?。焊窝?/p>

小兒α1-抗胰蛋白酶缺乏癥診療知識(shí)

就診科室：兒科 內(nèi)分泌科

治療費(fèi)用：市三甲醫(yī)院約(800——2000元)

治愈率：40%

治療周期：1-3個(gè)月

治療方法：藥物治療

相關(guān)檢查：血常規(guī) 肝功能檢查

常用藥品：達(dá)那唑 達(dá)那唑 達(dá)那唑

小兒α1-抗胰蛋白酶缺乏癥去醫(yī)院必看

最佳就診時(shí)間：暫無相關(guān)資料

就診時(shí)長(zhǎng)：暫無相關(guān)資料

復(fù)診頻率/診療周期：暫無相關(guān)資料

就診前準(zhǔn)備：暫無相關(guān)資料