黏多糖貯積癥Ⅱ型簡介

　　本型也稱漢特(Hunter)綜合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)報道了第1個X連鎖遺傳的Hunter綜合征家族。Mekusick(1965)等根據(jù)此型的臨床特征、生化異常及遺傳方式，將其分類為黏多糖?、蛐?，屬于伴性隱性遺傳，只見于男性，病人的母親是攜帶者但不發(fā)病。

黏多糖貯積癥Ⅱ型基本知識

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

別名： 漢特綜合征,粘多糖病Ⅱ型,粘多糖增多癥Ⅱ型,粘多糖貯積?、蛐?/p>

發(fā)病部位： 全身

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：2歲以上兒童開始發(fā)病

是否會遺傳：會

遺傳方式：本病的病因是伴性隱性遺傳，只見于男性，病人的母親是攜帶者但不發(fā)病。

相關(guān)癥狀： 關(guān)節(jié)強(qiáng)直 肝脾腫大 結(jié)節(jié) 收縮期和舒張期雜音 心臟擴(kuò)大

并發(fā)疾?。?/em> 慢性腹瀉 肺動脈高壓

黏多糖貯積癥Ⅱ型診療知識

就診科室： 內(nèi)分泌科 兒科

治療費用： 市三甲醫(yī)院約（3000 —— 8000元）

治愈率：無法根治，多以對癥治療為主

治療周期：終身間歇性治療

治療方法： 特異性的酶替代治療及基因治療

相關(guān)檢查： 尿液粘多糖檢測 四肢的骨和關(guān)節(jié)平片 頭顱形狀 頭顱大小

常用藥品： 腸多糖片 腸多糖片 腸多糖片

黏多糖貯積癥Ⅱ型去醫(yī)院必看

最佳就診時間： 暫無相關(guān)資料

就診時長： 暫無相關(guān)資料

復(fù)診頻率/診療周期： 暫無相關(guān)資料

就診前準(zhǔn)備： 暫無相關(guān)資料