單基因遺傳病簡介

　　單基因遺傳病是同源染色體中來自父親或母親的一對(duì)染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多，3000種以上，但是每一種病的患病率較低,多屬罕見病。按照遺傳方式又可將單基因病分為四類：①常染色體顯性遺傳病。②常染色體隱性遺傳病。③常染色體不完全顯性遺傳病。④ 伴性遺傳病。

單基因遺傳病基本知識(shí)

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

發(fā)病部位：其他

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：所有人群

是否會(huì)遺傳：會(huì)

遺傳方式：單基因遺傳病有66多種，并且每年在以1-5種的速度遞增。

相關(guān)癥狀：多指(趾)畸形 并指(趾)畸形 先天性骨發(fā)育不良

并發(fā)疾?。簳簾o相關(guān)資料

單基因遺傳病診療知識(shí)

就診科室：體檢保健科 兒科

治療費(fèi)用：暫無相關(guān)資料

治愈率：暫無相關(guān)資料

治療方法：暫無相關(guān)資料

相關(guān)檢查：遺傳篩查 染色體核型分析 染色體

常用藥品：暫無相關(guān)資料

單基因遺傳病去醫(yī)院必看

最佳就診時(shí)間：無特殊，盡快就診

就診時(shí)長：初診預(yù)留1天，復(fù)診每次預(yù)留半天

復(fù)診頻率/診療周期：門診治療：每周復(fù)診至多指消失后，不適隨診。嚴(yán)重者需入院治療發(fā)育恢復(fù)正常后轉(zhuǎn)門診治療。

就診前準(zhǔn)備：無特殊要求，注意休息。