多囊腎(別名：囊胞腎 英文：polycystic kidney disease，PKD)是常見(jiàn)的一種遺傳性腎臟病，多囊腎為腎實(shí)質(zhì)... 查看全部>>
疾病原因90%多囊腎患者的異常基因位于16號(hào)染色體的短臂，稱為多囊腎1基因，基因產(chǎn)物尚不清楚。另有10%不到患者的異?；蛭挥?號(hào)染色體... 查看全部>>
癥狀多囊腎病是一種常見(jiàn)的遺傳性腎臟病，主要表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟出現(xiàn)多個(gè)大小不一的囊腫，囊腫進(jìn)行性增大，最終破壞腎臟結(jié)構(gòu)和功能，導(dǎo)致終末期腎... 查看全部>>
病因?qū)W：關(guān)于發(fā)生多囊腎真正之原因，并不十分明確，可有以下幾種學(xué)說(shuō)：①代謝性學(xué)說(shuō)：認(rèn)為在胚胎期由于鹽類在腎小管內(nèi)沉淀阻塞腎小管內(nèi)沉淀阻塞腎小管腔。 閱讀全文>>
多囊腎病(polycystic kidney disease，PKD)是一種常見(jiàn)的遺傳性腎臟病，主要表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟出現(xiàn)多個(gè)大小不一的囊腫，囊腫進(jìn)行性增大，最終破壞腎臟結(jié)構(gòu)和功能，… 閱讀全文>>
(一)發(fā)病原因多囊腎的病因是基因缺失。其中成年型多囊腎常是16號(hào)染色體的基因缺失，偶然是由4號(hào)染色體的基因缺失，是外顯率為100%的顯性遺傳。 閱讀全文>>
多囊腎(英文簡(jiǎn)寫PKD)是一種先天性遺傳疾病，是腎臟的一種先天性的異常。在遺傳方式上，多囊腎表現(xiàn)有兩種，一種為常染色體顯性遺傳，一種為常染色體隱性遺傳。 閱讀全文>>
多囊腎常同時(shí)伴有多囊肝，多囊肝是指肝內(nèi)存在3個(gè)以上的囊腫，并沿肝管分布存在。 閱讀全文>>
多囊腎屬于一種遺傳病，因此在患有此病的時(shí)候?；颊邞峙卤旧頃?huì)遺傳給孩子，而家眷則懼怕本身帶有這種發(fā)病的基因，懼怕過(guò)后會(huì)顯示多囊腎這種病。 閱讀全文>>
囊腫性疾病是內(nèi)因和外因相互作用的結(jié)果。對(duì)于成人型多囊腎來(lái)說(shuō)：其內(nèi)因是先天遺傳信息，即第16對(duì)(占80%以上)染色體上的囊腫基因。 閱讀全文>>
多囊腎的病因一般都有什么?多囊腎的確切發(fā)病原因到目前為止還不明確。僅知本病為一種家族遺傳性疾病，其遺傳基因在第16號(hào)染色體上。 閱讀全文>>
多囊腎病因?qū)儆诹夹阅[瘤，有人將其歸入腎囊性疾病。在腎囊性疾病中，單純性多囊腎最為常見(jiàn)的多囊腎病因，其包括右多囊腎和左多囊腎。 閱讀全文>>
1、基因突變(非遺傳)對(duì)于多囊腎病來(lái)說(shuō)，大多是通過(guò)父母基因遺傳的，分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳，但也有的多囊腎患者既非父母遺傳。 閱讀全文>>