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范圣瑾

哈爾濱醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

擅長:成人血液病、惡性腫瘤、惡性血液病為主,然后還有血液科重癥,包括造血干細胞移植。

向 Ta 提問
個人簡介
2003年在北京大學人民醫(yī)院血液研究所系統(tǒng)學習造血干細胞移植技術,2004年赴日本學習此項技術,掌握了造血干細胞移植的常規(guī)處理,及相應并發(fā)癥的防治。2005年開展造血干細胞移植工作,至今移植40余例。血液內科臨床工作經(jīng)驗豐富。惡性血液病的診治,造血干細胞移植。展開
個人擅長
成人血液病、惡性腫瘤、惡性血液病為主,然后還有血液科重癥,包括造血干細胞移植。展開
  • 小孩貧血吃什么,小兒貧血吃什么好

    兒童貧血可通過以下食物和藥物來改善: 一、食物 1.對于營養(yǎng)性貧血為主的兒童,若因缺鐵導致,可多食用富含鐵劑的食物,如豬肝、豬血等;也可多吃富含血紅蛋白的食物,如紅豆、紅棗等,這些食物能促進鐵的吸收和利用,有助于緩解缺鐵性貧血癥狀。 2.若因缺乏維生素B12導致貧血,兒童需多吃富含維生素B12的食物,如牛奶、魚肉等。 二、藥物 1.若為單純的缺鐵性貧血,需補充鐵劑,家長可遵醫(yī)囑給孩子服用硫酸亞鐵、葡萄糖酸亞鐵等進行補鐵治療。 2.若是巨幼細胞貧血,家長應遵醫(yī)囑給孩子服用葉酸、維生素B12進行調理。 3.若是再生障礙性貧血,家長要遵醫(yī)囑給孩子服用環(huán)孢素、硫唑嘌呤等藥物進行免疫治療。 總之,兒童貧血要根據(jù)具體情況選擇合適的食物和藥物來改善。要明確貧血的種類,以便采取針對性的措施。

    2025-04-01 22:44:21
  • 急性髓系白血病治愈率

    急性髓系白血病的治愈率是很多患者關心的問題。其有完全緩解這一概念,成人急性髓系白血病完全緩解的比例大概在70%至80%左右。而從長期生存率來看,如五年長期生存率,多數(shù)報道顯示60歲以下患者五年生存率可達40%至60%。 一、完全緩解比例:成人急性髓系白血病能達到較高的完全緩解比例,這是治療過程中的一個重要階段和目標。 二、長期生存率:60歲以下患者的五年生存率處于一定水平,這體現(xiàn)了治療效果在一段時間內的維持情況。 三、治療手段進步:如今急性髓系白血病治療手段不斷豐富,造血干細胞移植技術的進步、細胞免疫治療的出現(xiàn)以及靶向治療藥物的問世,都促使病人的治愈率逐年上升。 總之,即使患上急性髓系白血病也不必過度擔憂,只要積極面對疾病,嚴格按照醫(yī)生的方案進行治療,還是有較大治愈希望的。

    2025-04-01 22:44:08
  • a地中海貧血能治好嗎

    地中海貧血的治愈情況不能一概而論,不同類型的珠蛋白生成障礙性貧血預后各異。輕型通常預后良好,可正常生活到老,重型則預后較差,但部分可通過異基因造血干細胞移植實現(xiàn)根治?,F(xiàn)在其稱為珠蛋白生成障礙性貧血,是因血紅蛋白中珠蛋白鏈合成障礙而引發(fā)的遺傳性溶血性貧血,主要由相應珠蛋白基因缺陷所致,可采取輸血治療、藥物治療、手術等手段進行處理。 一、輕型珠蛋白生成障礙性貧血:患者要么沒有癥狀,要么僅有輕度貧血癥狀,一般無需特殊治療,不過要積極預防可誘發(fā)溶血的因素。 二、中間型和重型珠蛋白生成障礙性貧血:可運用多種治療方法,如輸注紅細胞、使用鐵螯合劑、進行脾切除以及造血干細胞移植等,其中異基因造血干細胞移植是當前唯一能根治的措施。 總之,珠蛋白生成障礙性貧血患者應及時就醫(yī)并遵循醫(yī)囑進行治療。

    2025-04-01 22:44:08
  • 寶寶缺鐵性貧血的癥狀是啥

    寶寶貧血的征兆較多,包括面色萎黃、甲床蒼白、眼結膜蒼白、嘴唇蒼白、食欲不振、不愿活動等,且貧血有多種類型。一、從發(fā)病原因看,貧血分為缺鐵性貧血、巨細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血以及其他外在因素導致的繼發(fā)性貧血等,寶寶貧血通常與缺鐵性貧血關聯(lián)較大。二、缺鐵性貧血首要癥狀表現(xiàn)為皮膚黏膜蒼白,如瞼結膜、甲床、嘴唇黏膜蒼白等。寶寶因貧血出現(xiàn)頭暈、乏力、氣短,所以不愿活動。嚴重貧血還會使寶寶食欲下降,甚至可能出現(xiàn)易反復感冒、發(fā)育遲緩、注意力不集中等情況。三、缺鐵性貧血寶寶經(jīng)補鐵治療,一般兩個月左右癥狀可改善,通過血常規(guī)檢查可發(fā)現(xiàn)血紅蛋白數(shù)值及紅細胞數(shù)值逐漸恢復正常。 總之,寶寶貧血有多種表現(xiàn)和類型,缺鐵性貧血較為常見,其癥狀明顯,治療后可改善,可通過相關檢查來監(jiān)測恢復情況。

    2025-04-01 22:43:53
  • 女方地中海貧血可以生小孩嗎

    女方地中海貧血是能生小孩的。地中海貧血,亦被稱作珠蛋白生成障礙性貧血,屬于一組遺傳性溶血性貧血疾病,其中以α和β貧血最為常見,其病因是珠蛋白基因存在缺失或點突變。 一、地中海貧血的遺傳性:因為地中海貧血屬于遺傳性疾病,會將該疾病遺傳給孩子,所以婚前檢查以及胎兒產(chǎn)前基因診斷極為重要。如果父母雙方均為地中海貧血,那么孩子患地中海貧血的幾率為25%,有50%的可能會成為攜帶者,25%則能夠完全正常。 二、女方地中海貧血生育情況:女方患有地中海貧血是可以生小孩的,其生出的小孩有可能是正常的,也有可能攜帶有地中海貧血基因。故而如果想要進行生育,就應該開展遺傳咨詢并進行產(chǎn)前診斷。 總之,女方地中海貧血可以考慮生育,但要重視相關檢查和診斷,以了解胎兒的具體情況,做好相應準備和應對措施。

    2025-04-01 22:43:53
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