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張昱主任醫(yī)師 擅長(zhǎng):急慢性腎炎,蛋白尿血尿,IgA腎病,膜性腎病,慢性腎衰竭,糖尿病腎病,狼瘡性腎炎,紫癜性腎炎等腎病的診治。
向 Ta 提問(wèn)
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Q 急性腎衰怎么辦A 急性腎衰是一種嚴(yán)重的疾病,需要及時(shí)診斷和治療。其癥狀有尿量減少、尿液顏色加深、水腫等,病因有感染、藥物中毒、過(guò)敏反應(yīng)等,診斷需檢查血液和尿液,治療方法包括支持治療、去除病因和腎臟替代治療,預(yù)防方法包括保持健康生活方式、避免使用腎毒性藥物、及時(shí)治療感染、定期體檢等。 1.定義和癥狀:急性腎衰是指腎臟突然失去功能,無(wú)法有效地過(guò)濾血液和排出廢物。癥狀包括尿量減少、尿液顏色加深、水腫、疲勞、惡心、嘔吐等。 2.原因:急性腎衰的原因有很多,包括感染、藥物中毒、過(guò)敏反應(yīng)、腎臟血管阻塞、外傷等。 3.診斷:醫(yī)生會(huì)通過(guò)檢查患者的血液和尿液來(lái)診斷急性腎衰。其他檢查可能包括腎臟超聲、CT掃描等。 4.治療:治療急性腎衰的方法包括: 支持治療:包括補(bǔ)充水分、營(yíng)養(yǎng)支持、控制血壓等。 去除病因:如果急性腎衰是由藥物中毒、過(guò)敏反應(yīng)等原因引起的,需要去除病因。 腎臟替代治療:如果患者的腎功能無(wú)法恢復(fù),可能需要進(jìn)行腎臟替代治療,如血液透析、腹膜透析等。 5.預(yù)防:預(yù)防急性腎衰的方法包括: 保持健康的生活方式:包括適量運(yùn)動(dòng)、飲食健康、戒煙限酒等。 避免使用腎毒性藥物:如果必須使用藥物,應(yīng)遵循醫(yī)生的建議。 及時(shí)治療感染:感染是導(dǎo)致急性腎衰的常見原因,應(yīng)及時(shí)治療感染。 定期進(jìn)行體檢:定期進(jìn)行體檢可以早期發(fā)現(xiàn)腎臟疾病,及時(shí)治療。 總之,急性腎衰是一種嚴(yán)重的疾病,需要及時(shí)診斷和治療。如果您或您身邊的人出現(xiàn)了急性腎衰的癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。2025-07-23 14:32:24 -
Q 二期膜性腎病的治愈率是多少A 二期膜性腎病治愈率無(wú)絕對(duì)統(tǒng)一數(shù)值,約30%-40%患者經(jīng)積極治療可臨床緩解,其預(yù)后受年齡、蛋白尿程度、是否合并其他疾病及治療是否規(guī)范等因素影響,需綜合考慮這些因素且患者配合規(guī)范治療以爭(zhēng)取較好預(yù)后。 影響二期膜性腎病預(yù)后的因素 年齡因素:年輕患者相對(duì)來(lái)說(shuō)預(yù)后可能相對(duì)較好一些,因?yàn)槠渖眢w的修復(fù)能力等相對(duì)較強(qiáng);而老年患者由于身體機(jī)能下降,基礎(chǔ)疾病可能較多等因素,預(yù)后往往會(huì)受到一定影響,治愈率可能相對(duì)低一些。 蛋白尿程度:如果患者在診斷時(shí)蛋白尿程度較輕,那么經(jīng)過(guò)規(guī)范治療后達(dá)到臨床緩解的概率相對(duì)較高;反之,大量蛋白尿持續(xù)存在的患者,治愈率會(huì)受到不利影響,因?yàn)榇罅康鞍啄驎?huì)持續(xù)損傷腎臟組織,增加腎臟纖維化等進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)。 是否合并其他疾?。喝绻颊吆喜⒂懈哐獕?、糖尿病等其他基礎(chǔ)疾病,會(huì)增加治療的復(fù)雜性,也會(huì)影響二期膜性腎病的治愈率。例如合并糖尿病的二期膜性腎病患者,血糖控制不佳會(huì)進(jìn)一步加重腎臟的損害,從而降低治愈率。 治療是否規(guī)范:患者是否接受了正規(guī)、系統(tǒng)的治療是關(guān)鍵因素。如果能早期發(fā)現(xiàn)二期膜性腎病,并按照正規(guī)的治療方案進(jìn)行治療,包括合理使用免疫抑制劑等藥物(具體藥物需根據(jù)患者情況由醫(yī)生選擇),那么治愈率會(huì)相對(duì)提高;反之,若治療不規(guī)范,隨意停藥、減藥等,會(huì)導(dǎo)致病情反復(fù),影響治愈率。 總體而言,二期膜性腎病的治愈率不能一概而論,需要綜合考慮上述多種因素,并且患者應(yīng)積極配合醫(yī)生進(jìn)行規(guī)范治療,以爭(zhēng)取較好的預(yù)后。2025-07-23 14:31:51 -
Q 尿毒癥會(huì)遺傳下一代嗎A 尿毒癥具有一定的遺傳性,其遺傳方式主要有顯性遺傳和隱性遺傳兩種,但尿毒癥的遺傳方式不是絕對(duì)的,即使攜帶突變基因也不一定會(huì)發(fā)病,健康的生活方式是預(yù)防尿毒癥的關(guān)鍵。 尿毒癥的遺傳方式主要有兩種:顯性遺傳和隱性遺傳。 顯性遺傳是指如果一個(gè)人攜帶了導(dǎo)致尿毒癥的突變基因,那么他很可能會(huì)患上尿毒癥。這種遺傳方式通常比較明顯,患者的父母或其他親屬中可能也有尿毒癥患者。 隱性遺傳則比較復(fù)雜。如果一個(gè)人攜帶了兩個(gè)隱性突變基因,才會(huì)患上尿毒癥。這種遺傳方式通常比較罕見,只有在父母雙方都攜帶隱性突變基因的情況下,子女才有可能患上尿毒癥。 需要注意的是,尿毒癥的遺傳方式并不是絕對(duì)的。即使一個(gè)人攜帶了導(dǎo)致尿毒癥的突變基因,也不一定會(huì)患上尿毒癥。這取決于許多因素,如環(huán)境因素、生活方式等。 對(duì)于有尿毒癥家族史的人來(lái)說(shuō),他們可以考慮進(jìn)行基因檢測(cè),以確定是否攜帶突變基因。如果檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性,他們可以采取一些措施來(lái)管理健康,如定期進(jìn)行腎臟檢查、控制血壓和血糖等。 對(duì)于普通人來(lái)說(shuō),預(yù)防尿毒癥的最好方法是保持健康的生活方式,包括均衡飲食、適量運(yùn)動(dòng)、戒煙限酒等。此外,定期進(jìn)行體檢,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和治療腎臟疾病,也可以有效預(yù)防尿毒癥的發(fā)生。 總之,尿毒癥的遺傳方式比較復(fù)雜,需要根據(jù)具體情況進(jìn)行分析。對(duì)于有尿毒癥家族史的人來(lái)說(shuō),建議咨詢專業(yè)醫(yī)生,了解更多關(guān)于遺傳咨詢和預(yù)防的信息。同時(shí),保持健康的生活方式,也是預(yù)防尿毒癥的重要措施。2025-07-23 14:31:25 -
Q 急進(jìn)性腎小球腎炎會(huì)累及肺嗎A 急進(jìn)性腎小球腎炎中的肺出血-腎炎綜合征會(huì)累及肺,其病理機(jī)制是機(jī)體產(chǎn)生抗腎小球基底膜抗體與肺泡基底膜交叉反應(yīng)致肺泡毛細(xì)血管損傷,臨床表現(xiàn)有咯血、呼吸困難等,各年齡組均可發(fā)病,多見于青年男性,吸煙等不良生活方式會(huì)加重肺部損傷,有自身免疫性疾病家族史人群風(fēng)險(xiǎn)較高,兒童患者肺出血影響更嚴(yán)重需密切監(jiān)測(cè)。 肺受累的病理機(jī)制:肺出血-腎炎綜合征是由于機(jī)體產(chǎn)生抗腎小球基底膜(GBM)抗體,該抗體與肺泡基底膜發(fā)生交叉反應(yīng),導(dǎo)致肺泡毛細(xì)血管損傷,引起肺出血。其病理表現(xiàn)為肺泡內(nèi)出血、肺泡間隔水腫及炎細(xì)胞浸潤(rùn)等。 肺受累的臨床表現(xiàn):患者可出現(xiàn)咯血癥狀,輕者可能僅表現(xiàn)為痰中帶血,重者可出現(xiàn)大量咯血,甚至危及生命。同時(shí),患者還可能伴有呼吸困難等癥狀,這是因?yàn)榉纬鲅獙?dǎo)致肺部氣體交換障礙。 年齡、性別及生活方式等因素的影響:該疾病在各年齡組均可發(fā)病,但多見于青年男性。吸煙等不良生活方式可能會(huì)加重肺部損傷的程度,因?yàn)槲鼰煏?huì)損傷呼吸道黏膜,降低呼吸道的防御功能,使肺部更容易受到抗體介導(dǎo)的損傷影響。有相關(guān)病史,如既往有自身免疫性疾病家族史的人群,患肺出血-腎炎綜合征的風(fēng)險(xiǎn)可能相對(duì)較高,因?yàn)樽陨砻庖咝约膊〉倪z傳易感性可能增加機(jī)體產(chǎn)生異常自身抗體的幾率。對(duì)于兒童患者,由于其身體各器官功能尚未發(fā)育完全,肺出血可能會(huì)對(duì)其呼吸功能造成更嚴(yán)重的影響,需要更加密切地監(jiān)測(cè)呼吸狀況等指標(biāo),一旦出現(xiàn)咯血、呼吸困難等表現(xiàn)需及時(shí)就醫(yī)。2025-07-23 14:30:54 -
Q 遺傳性腎炎遺傳的幾率大嗎A 遺傳性腎炎遺傳幾率因類型而異,X連鎖顯性遺傳型Alport綜合征女性攜帶者有50%概率遺傳給子女等,常染色體隱性遺傳型雙方均為攜帶者時(shí)子女患病幾率25%等,常染色體顯性遺傳型患者子女50%幾率遺傳患病,有家族史人群建議基因檢測(cè),妊娠前女性攜帶者可遺傳咨詢,兒童需密切關(guān)注,患者要注意生活方式避免損害腎臟功能。 X連鎖顯性遺傳型Alport綜合征:致病基因位于X染色體上。女性攜帶致病基因時(shí),有50%的概率將致病基因遺傳給子女。若父親是患者,母親正常,女兒都會(huì)遺傳致病基因成為攜帶者,兒子則正常;若母親是攜帶者,子女各有50%的幾率遺傳致病基因。男性患者的女兒100%會(huì)遺傳致病基因,兒子則正常。 常染色體隱性遺傳型Alport綜合征:致病基因位于常染色體上。父母雙方均為致病基因攜帶者時(shí),每次生育子女患病的幾率為25%,攜帶者幾率為50%,正常幾率為25%。 常染色體顯性遺傳型Alport綜合征:致病基因位于常染色體上?;颊呙可淮?,子女有50%的幾率遺傳致病基因患病。 對(duì)于有遺傳性腎炎家族史的人群,建議進(jìn)行基因檢測(cè)以明確是否攜帶致病基因。在妊娠前,女性攜帶者可通過(guò)遺傳咨詢了解胎兒遺傳該病的風(fēng)險(xiǎn),并采取相應(yīng)的監(jiān)測(cè)措施。對(duì)于兒童患者,需密切關(guān)注其生長(zhǎng)發(fā)育、尿液情況等,以便早期發(fā)現(xiàn)異常并干預(yù)。在生活方式方面,遺傳性腎炎患者應(yīng)注意避免勞累、預(yù)防感染等,以減少對(duì)腎臟功能的進(jìn)一步損害。2025-07-23 14:30:33