nt檢查是通過B超測量胎兒頸部透明層評估胎兒是否患染色體異常等疾病的產(chǎn)前篩查方法，檢查時間在11-13周，月經(jīng)不規(guī)律需核對孕周，意義是初步評估胎兒染色體異常風(fēng)險，nt值越厚風(fēng)險越高，是篩查非確診，高危人群更重要，檢查前無需空腹等特殊準(zhǔn)備，孕婦需放松配合。

檢查意義：胎兒頸部透明層增厚可能與多種胎兒異常相關(guān)，如唐氏綜合征等染色體疾病、先天性心臟病等結(jié)構(gòu)畸形。通過測量nt值，可以初步評估胎兒發(fā)生染色體異常的風(fēng)險。一般來說，nt值越厚，胎兒患染色體異常的風(fēng)險越高，但nt檢查只是一種篩查手段，不是確診方法。如果nt值異常，還需要進一步進行羊水穿刺或無創(chuàng)DNA檢測等明確診斷。對于有家族遺傳病史、高齡孕婦（年齡≥35歲）等高危人群，nt檢查尤為重要，因為這些人群胎兒發(fā)生染色體異常的風(fēng)險相對較高。高齡孕婦由于卵子質(zhì)量下降等原因，胎兒出現(xiàn)染色體異常的幾率增加，通過nt檢查可以早期發(fā)現(xiàn)可能存在的問題；有家族遺傳病史的孕婦，其胎兒患相關(guān)遺傳性疾病的風(fēng)險也較高，nt檢查可以作為初步的篩查步驟。

檢查前準(zhǔn)備：檢查前不需要空腹，可以正常進食和飲水。一般也不需要特殊的腸道準(zhǔn)備等。孕婦只需要放松心情，配合醫(yī)生進行檢查即可。因為檢查時需要通過B超觀察胎兒頸部透明層情況，孕婦的狀態(tài)會影響胎兒的位置等，所以保持輕松的狀態(tài)有助于檢查順利進行。如果孕婦過度緊張可能會導(dǎo)致胎兒體位不佳，影響檢查視野，從而影響nt值的測量準(zhǔn)確性。