神經管缺陷篩查高風險需進一步進行產前診斷，檢查方法包括羊水穿刺、無創(chuàng)產前DNA檢測、超聲檢查等，治療方法需根據(jù)具體情況制定，孕婦在孕期應注意保持良好生活習慣。

1.羊水穿刺：通過抽取羊水，檢測胎兒的細胞，以確定是否存在神經管缺陷。羊水穿刺通常在孕16-22周進行，但有一定的風險，如流產、感染等。

2.無創(chuàng)產前DNA檢測：通過采集孕婦的血液，檢測胎兒的游離DNA，以評估胎兒患神經管缺陷的風險。這種方法相對安全，但準確性可能不如羊水穿刺。

3.超聲檢查：可以幫助醫(yī)生觀察胎兒的神經管發(fā)育情況，如是否存在脊柱裂等畸形。

4.咨詢遺傳咨詢師：遺傳咨詢師可以幫助你了解神經管缺陷的風險和遺傳模式，并提供個性化的建議和指導。

需要注意的是，神經管缺陷篩查高風險并不一定意味著胎兒一定存在問題，但需要引起重視。醫(yī)生會根據(jù)你的具體情況，制定合適的檢查和治療方案。同時，孕婦在孕期應注意保持良好的生活習慣，如均衡飲食、適量運動、避免接觸有害物質等，以促進胎兒的健康發(fā)育。