酚妥拉明具有一系列特性和作用：

一、它是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥，作用持續(xù)時間較短。

1.其可通過阻斷胞突接合后血管中α1和α2受體，從而引發(fā)血管擴張和血壓降低，其中對小動脈的作用更為明顯，其次是靜脈，最終使體循環(huán)和肺循環(huán)阻力下降，動脈壓降低。

2.通過對α2受體的阻滯，能增加去甲腎上腺素釋放，進(jìn)而導(dǎo)致心肌收縮力增強和心動過速。

二、酚妥拉明還會降低腎灌注壓，引發(fā)鈉水潴留。

三、它能夠?qū)θゼ啄I上腺素引起的血管收縮反應(yīng)產(chǎn)生拮抗作用。

四、由于胞突接合前α1受體的阻斷作用，會促使增加神經(jīng)元的去甲腎上腺素的釋放，從而讓酚妥拉明可增強心肌收縮力和速率。

五、靜脈給藥后，可使全身平均動脈壓和全身血管阻力暫時下降。

總之，酚妥拉明在心血管系統(tǒng)等方面有著特定的作用和影響。