早期乙肝疫苗為血源性疫苗原料來源于乙肝病毒表面抗原陽性攜帶者血漿有病毒殘留風(fēng)險(xiǎn)，現(xiàn)代乙肝疫苗多為基因工程疫苗通過基因工程技術(shù)將編碼乙肝表面抗原的基因?qū)胨拗骷?xì)胞產(chǎn)生乙肝表面抗原不再依賴人血液避免病毒污染安全性有效性更有保障產(chǎn)量可控性強(qiáng)。

一、早期乙肝疫苗為血源性疫苗

早期乙肝疫苗是血源性疫苗，其制備原料來源于乙肝病毒表面抗原（HBsAg）陽性攜帶者的血漿，通過分離、純化血漿中的HBsAg來制成疫苗。具體過程是從HBsAg陽性攜帶者的血液中提取血漿，經(jīng)純化等工藝獲取HBsAg，進(jìn)而制成血源性乙肝疫苗。這類疫苗曾在乙肝防控早期發(fā)揮重要作用，但由于制備原料受限于人血液，存在一定局限性，比如可能存在病毒殘留風(fēng)險(xiǎn)等。

二、現(xiàn)代乙肝疫苗多為基因工程疫苗

隨著生物技術(shù)發(fā)展，現(xiàn)今廣泛使用的乙肝疫苗多為基因工程疫苗。它是通過基因工程技術(shù)，將編碼乙肝表面抗原的基因?qū)虢湍妇人拗骷?xì)胞中，利用宿主細(xì)胞的表達(dá)系統(tǒng)來產(chǎn)生乙肝表面抗原。這種基因工程疫苗不再依賴人血液原料，避免了血源性疫苗可能存在的病毒污染等問題，安全性和有效性更有保障，且產(chǎn)量可控性更強(qiáng)。從科學(xué)研究和臨床應(yīng)用角度看，基因工程乙肝疫苗已成為主流的乙肝預(yù)防用疫苗，在全球范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用，其制備原理是基于基因重組技術(shù)，使得乙肝疫苗的生產(chǎn)更加安全、高效且質(zhì)量穩(wěn)定。