大拇指多一個手指即多指畸形，無特殊征兆，主要與發(fā)育異常和遺傳因素有關，可手術(shù)治療且預后通常良好。具體如下：

一、病因：

1.發(fā)育異常：胚胎發(fā)育過程中出現(xiàn)多指畸形，一般認為是生長發(fā)育異常導致。如母親懷孕早期胚胎肢芽分化時受到病毒感染、藥物、輻射等環(huán)境因素影響，致使手指分化障礙而產(chǎn)生畸形。

2.遺傳因素：部分多指具有遺傳性，多數(shù)為常染色體顯性遺傳，少數(shù)為常染色體隱性遺傳或性染色體遺傳。

二、分類：

多指畸形是常見畸形，常與短指、并指等并存，多見于拇指及小指。其畸形有三型：(1)外在軟組織塊與骨不連接，無骨骼、關節(jié)或肌腱；(2)具有手指所有條件，附著于第1掌骨頭或分叉的掌骨頭；(3)完整的外生手指及掌骨。

三、治療方法：

遵循切除副指、保留正指原則。除進行X線及CT檢查外，還需臨床觀察手指功能以確定正指與副指。手術(shù)以1歲后為佳，少數(shù)情況需長時間觀察手的功能，以便準確保留正指、切除副指。

四、預防方法：

沒有很好的預防方式。要加強孕期保健和營養(yǎng)，孕期避免呼吸道感染、胃腸道感染，避免病毒感染，避免接觸輻射、藥物等可能導致胚胎致畸的因素。另外備孕前一個月或妊娠后的頭三個月口服葉酸片對畸形預防有一定作用。

總之，多指畸形主要由發(fā)育和遺傳因素導致，通過手術(shù)可治療，同時孕期注意防護在一定程度上可減少其發(fā)生。