胃腸道間質瘤（GIST）屬癌癥范疇，起源于胃腸道間葉組織，與c-kit或PDGFRα基因的突變相關，顯微鏡下見不同形態(tài)腫瘤細胞且具侵襲性生長傾向，臨床有危險度分層，高危易復發(fā)轉移，可發(fā)生于消化道任何部位以胃和小腸常見，兒童患GIST少見但發(fā)病循癌癥診療邏輯，不同性別人群臨床表現(xiàn)無顯著特異性差異，需經(jīng)影像學檢查、病理活檢明確診斷，采取手術切除、靶向藥物治療等癌癥相應干預措施。

胃腸道間質瘤（GIST）屬于癌癥范疇。GIST是起源于胃腸道間葉組織的腫瘤，其發(fā)生與c-kit或血小板衍生生長因子受體α（PDGFRα）基因的突變密切相關。從病理特征來看，顯微鏡下可見梭形細胞、上皮樣細胞等不同形態(tài)的腫瘤細胞，具有侵襲性生長傾向。在臨床層面，GIST存在危險度分層，包括低危、中危、高危，高危GIST易出現(xiàn)復發(fā)與轉移，具備癌癥侵襲、惡變等典型惡性腫瘤特性。其可發(fā)生于消化道任何部位，以胃和小腸最為常見。對于不同年齡人群，兒童患GIST相對少見，但一旦發(fā)病也遵循癌癥相關診療邏輯；不同性別人群在GIST的臨床表現(xiàn)上可能無顯著特異性差異，但診斷與治療需依據(jù)個體具體病情開展，均需通過影像學檢查（如CT、MRI等）、病理活檢等明確診斷，并采取如手術切除、靶向藥物治療等針對癌癥的相應干預措施。