侏儒癥有可能遺傳，且遺傳率較高，屬于單基因遺傳病，男孩女孩發(fā)病幾率相同。

一、侏儒癥是遺傳性疾病。通常由染色體顯性遺傳引起，如果父母患有侏儒癥，部分患者在胚胎發(fā)育時(shí)就可能發(fā)生基因突變而導(dǎo)致發(fā)病。

二、該疾病后天也可能發(fā)作。當(dāng)出現(xiàn)腦部腫瘤、顱內(nèi)感染等情況時(shí)會(huì)引發(fā)侏儒癥。其表現(xiàn)包括生長(zhǎng)遲緩、骨發(fā)育遲緩、骨代謝異常等癥狀。

三、對(duì)于侏儒癥患者，需要積極進(jìn)行心理治療，同時(shí)可遵醫(yī)囑使用重組人生長(zhǎng)激素、生長(zhǎng)激素釋放素等藥物進(jìn)行治療。

四、如果有家族患病史，妊娠后應(yīng)進(jìn)行羊水穿刺檢查、測(cè)量骨齡等，以便采取相應(yīng)措施。

總之，侏儒癥有遺傳傾向，要了解其發(fā)病原因和癥狀表現(xiàn)，患病后要采取合適的治療方法，有家族史的孕婦要做好相關(guān)檢查。