唐氏篩查低風險時，一般不需要做無創(chuàng)DNA檢測或羊水穿刺，但以下情況需要考慮：年齡≥35歲、超聲異常、染色體異常攜帶者、唐氏兒生育史、接觸致畸物質、唐篩臨界或高風險。

1.年齡≥35歲。

2.超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒結構異?；蚱渌惓?。

3.夫婦一方為染色體異常攜帶者。

4.有唐氏綜合征患兒生育史。

5.孕期接觸過可能致畸的物質。

6.唐篩結果為臨界風險或高風險。

無創(chuàng)DNA檢測是一種通過抽取孕婦外周血，檢測胎兒游離DNA片段，從而評估胎兒患染色體疾病風險的方法。與唐篩相比，無創(chuàng)DNA檢測的準確率更高，但費用也更貴。羊水穿刺是一種有創(chuàng)的產前診斷方法，通過抽取羊水檢測胎兒細胞的染色體核型，可確診胎兒是否患有染色體疾病。羊水穿刺的準確率為100%，但存在一定的流產風險。

總之，唐氏篩查低風險時，是否需要做無創(chuàng)DNA檢測或羊水穿刺，需要根據(jù)孕婦的具體情況綜合判斷。建議孕婦與醫(yī)生充分溝通，權衡利弊后做出決策。