眼肌型重癥肌無(wú)力的成因包括神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙以及遺傳因素。

一、神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙

這主要是由于胸腺在青春期后未正常退化，反而出現(xiàn)異常增大的情況。這種異常會(huì)導(dǎo)致一系列抗體的產(chǎn)生，進(jìn)而引發(fā)自身免疫系統(tǒng)功能紊亂，對(duì)神經(jīng)肌肉接頭造成破壞，最終引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能出現(xiàn)障礙。也正因如此，眼肌型重癥肌無(wú)力屬于一種自身免疫性疾病。

1.青春期后胸腺未退化且異常增大。

2.導(dǎo)致產(chǎn)生抗體并引起自身免疫系統(tǒng)紊亂。

3.破壞神經(jīng)肌肉接頭和產(chǎn)生傳遞功能障礙。

4.致使其成為自身免疫性疾病。

二、遺傳因素

如果存在眼肌型重癥肌無(wú)力家族史，那么患上該疾病的幾率相比于正常人會(huì)相對(duì)高一些。

綜上所述，眼肌型重癥肌無(wú)力主要由神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙和遺傳因素導(dǎo)致。