再生障礙性貧血不一定會(huì)遺傳。其可分為先天性和獲得性兩種。

一、先天性再生障礙性貧血：

1.與基因有關(guān)，但不一定是遺傳自父母，可能是自身基因變異導(dǎo)致，如常見(jiàn)的范科尼式貧血就是先天問(wèn)題。

二、獲得性再生障礙性貧血：

1.是后天形成的，并非遺傳得來(lái)。

2.部分存在遺傳因素，但多數(shù)與免疫相關(guān)，尤其是重型再生障礙性貧血。

3.遺傳性再生障礙性貧血在兒童中更常見(jiàn)，現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)一些成年患者存在基因突變，如MPL相關(guān)基因的突變，在成人后發(fā)病且會(huì)遺傳給下一代。

對(duì)于T細(xì)胞功能紊亂引起的再生障礙性貧血，可通過(guò)強(qiáng)化免疫抑制治療和異基因造血干細(xì)胞移植來(lái)治愈。再生障礙性貧血患者應(yīng)及時(shí)去醫(yī)院就診，以免延誤病情。

總之，再生障礙性貧血的類型不同，其與遺傳的關(guān)系也有所不同，且針對(duì)其治療有相應(yīng)方法，患者需及時(shí)就醫(yī)診治。