地中海貧血攜帶者一般無明顯癥狀。地中海貧血是遺傳性血液病，分靜止型、輕型、中間型、重型。地中海貧血攜帶者屬靜止型，即僅攜帶基因，無顯著地中海貧血癥狀。

一、癥狀表現(xiàn)：

1.只是檢測(cè)基因時(shí)可發(fā)現(xiàn)基因缺失，肽鏈檢查會(huì)發(fā)現(xiàn)肽鏈缺失，化驗(yàn)血常規(guī)能看到紅細(xì)胞平均體積和血紅蛋白數(shù)量偏低。

二、日常注意：

1.可適當(dāng)從飲食中補(bǔ)充鐵劑，如豬肝、菠菜、牛肉、動(dòng)物內(nèi)臟等。

2.也可在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇葉酸片、維生素B12片、甲鈷胺片等來補(bǔ)充鐵劑。

三、其他方面：

1.地中海貧血者不影響正常工作和生活，也不影響正常生長(zhǎng)發(fā)育。

2.但有遺傳給兒童的可能，必須嚴(yán)格進(jìn)行產(chǎn)前篩查，避免生出重型地中海貧血患兒。

總之，地中海貧血攜帶者通常無明顯不適，但要關(guān)注相關(guān)指標(biāo)，做好日常補(bǔ)充和產(chǎn)前篩查等工作。