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地中海貧血基因攜帶者有什么癥狀問(wèn)

2025年04月01日 22:48:09
病情描述:

地中海貧血基因攜帶者有什么癥狀

醫(yī)生回答(1)
  • 繆扣榮
    繆扣榮副主任醫(yī)師

    江蘇省人民醫(yī)院 向他提問(wèn)

    地中海貧血攜帶者通常無(wú)明顯癥狀。地中海貧血是遺傳性血液病,病情輕重分靜止型、輕型、中間型、重型。地中海貧血攜帶者屬靜止型,即僅攜帶基因,無(wú)顯著地中海貧血癥狀。

    一、癥狀表現(xiàn):

    1.一般無(wú)明顯癥狀。

    2.基因檢測(cè)可發(fā)現(xiàn)基因缺失,肽鏈檢查能發(fā)現(xiàn)肽鏈缺失,血常規(guī)化驗(yàn)可見(jiàn)紅細(xì)胞平均體積和血紅蛋白數(shù)量偏低。

    二、補(bǔ)充方式:

    1.可適當(dāng)從飲食中補(bǔ)充鐵劑,如豬肝、菠菜、牛肉、動(dòng)物內(nèi)臟等。

    2.可在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇葉酸片、維生素B12片、甲鈷胺片等補(bǔ)充。

    三、其他方面:

    1.不影響正常工作、生活和生長(zhǎng)發(fā)育。

    2.有遺傳給兒童的可能,所以要嚴(yán)格進(jìn)行產(chǎn)前篩查,避免生出重型患兒。

    總之,地中海貧血攜帶者雖無(wú)明顯癥狀,但也需注意相關(guān)方面,尤其是要重視產(chǎn)前篩查。

本文由江蘇民??悼萍脊煞萦邢薰局鞒謩?chuàng)作,著作權(quán)屬于江蘇民福康科技股份有限公司。未經(jīng)許可,不得轉(zhuǎn)載。

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