重型地中海貧血，也稱為重型β-地中海貧血癥，是一種遺傳性血液疾病，主要影響紅細(xì)胞的形成和功能。

該病是由于人體缺乏或無法正常合成血紅蛋白β鏈而引起的。在重型地中海貧血患者中，由于基因突變，β鏈的合成受到抑制或完全停止，導(dǎo)致血紅蛋白異常積累和紅細(xì)胞的異常形成?；颊叩募t細(xì)胞壽命較短，容易被破壞，從而引發(fā)貧血、疲勞、黃疸等癥狀。此外，異常的血紅蛋白積累還可能導(dǎo)致心臟、肝臟和脾臟等器官損傷。

重型地中海貧血是一種嚴(yán)重的疾病，需要長時(shí)間的治療和管理，常用的治療方法包括輸血、螯合治療（去鐵治療）以及在某些情況下進(jìn)行脾切除手術(shù)。