家族性震顫可能會遺傳三代。

家族性震顫，又稱原發(fā)性震顫，是一種常染色體顯性遺傳病，主要表現(xiàn)為震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動遲緩等癥狀，有遺傳傾向。如果父母雙方都患有家族性震顫，那么子女的患病率會更高。如果父母中只有一方患有家族性震顫，那么子女的患病率會相對較低。

家族性震顫的遺傳模式比較復(fù)雜，一般情況下和多個基因有關(guān)。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一些與家族性震顫相關(guān)的基因，如TMEM175、PRKN、LRRK2等。

家族性震顫的治療方法主要包括藥物治療、手術(shù)治療和心理治療等。藥物治療可以使用多巴胺能藥物、抗膽堿能藥物、β受體阻滯劑等。手術(shù)治療可以采用腦深部電刺激術(shù)、丘腦損毀術(shù)等。心理治療可以幫助患者緩解焦慮、抑郁等不良情緒，提高生活質(zhì)量。